আইবুপ্রোফেন

{{তথ্যছক ঔষধ
| drug_name = আইবুপ্রোফেন
| IUPAC_name = (”RS”)-2-(4-(2-Methylpropyl)phenyl)propanoic acid
| image = (RS)-Ibuprofen Structural Formula V1.svg
| width = 200
| image2 = Ibuprofen-3D-balls.png
| width2 = 250
| alt2 = (R)-ibuprofen

<!–Clinical data–>| pronounce = {{IPAc-en|ˈ|aɪ|b|juː|p|r|oʊ|f|ɛ|n}}, {{IPAc-en|aɪ|b|juː|ˈ|p|r|oʊ|f|ən}}, {{respell|EYE|bew|PROH|fən}}
| tradename = Advil, Motrin, Nurofen,
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|ibuprofen}}
| MedlinePlus = a682159
| licence_EU = yes
| DailyMedID = Ibuprofen
| pregnancy_AU = C
| pregnancy_AU_comment = <ref name=”Drugs.com pregnancy”>{{drugs.com|pregnancy|ibuprofen}}</ref>
| legal_AU = OTC
| legal_CA = OTC

<!–Pharmacokinetic data–>| legal_UK = GSL
| legal_US = OTC
| legal_US_comment = /&nbsp;Rx-only
| routes_of_administration = [[মুখ]], [[পায়ু]], [[শিরা]]
| bioavailability = ৮০–১০০% (by mouth),<ref name=”Davanzo2014″>{{cite journal | vauthors = Davanzo R, Bua J, Paloni G, Facchina G | title = Breastfeeding and migraine drugs | journal = European Journal of Clinical Pharmacology | volume = 70 | issue = 11 | pages = 1313–1324 | date = November 2014 | pmid = 25217187 | doi = 10.1007/s00228-014-1748-0 | type = Review | s2cid = 17144030 }}</ref> 87% (rectal)
| protein_bound = ৯৮%<ref name = clinp>{{cite journal | vauthors = Davies NM | title = Clinical pharmacokinetics of ibuprofen. The first 30 years | journal = Clinical Pharmacokinetics | volume = 34 | issue = 2 | pages = 101–154 | date = February 1998 | pmid = 9515184 | doi = 10.2165/00003088-199834020-00002 | s2cid = 1186212 }}</ref>
| metabolism = যকৃত ([[CYP2C9]])<ref name = clinp/>
| metabolites = ibuprofen glucuronide, 2-hydroxyibuprofen, 3-hydroxyibuprofen, carboxy-ibuprofen, 1-hydroxyibuprofen
| onset = ৩০{{nbsp}}min<ref>{{cite web |title=ibuprofen |url=http://web.squ.edu.om/med-lib/med_cd/e_cds/Nursing%20Drug%20Guide/mg/ibuprofen.htm |access-date=31 January 2015 |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20150113042104/http://web.squ.edu.om/med-Lib/MED_CD/E_CDs/Nursing%20Drug%20Guide/mg/ibuprofen.htm |archive-date=13 January 2015 }}</ref>
| elimination_half-life = ২–৪ ঘন্টা<ref name=”Grosser2017″>{{cite journal | vauthors = Grosser T, Ricciotti E, FitzGerald GA | title = The Cardiovascular Pharmacology of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs | journal = Trends in Pharmacological Sciences | volume = 38 | issue = 8 | pages = 733–748 | date = August 2017 | pmid = 28651847 | pmc = 5676556 | doi = 10.1016/j.tips.2017.05.008 | type = Review }}</ref>
| excretion = মূত্র (৯৫%)<ref name = clinp/><ref name=TGA>{{cite web |title=Brufen Tablets And Syrup |publisher=Therapeutic Goods Administration |date=31 July 2012 |access-date=8 May 2014 |url=https://www.ebs.tga.gov.au/ebs/picmi/picmirepository.nsf/pdf?OpenAgent&id=CP-2009-PI-00035-3 |format=PDF |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20160820064609/https://www.ebs.tga.gov.au/ebs/picmi/picmirepository.nsf/pdf?OpenAgent&id=CP-2009-PI-00035-3 |archive-date=20 August 2016 }}</ref>

<!–Identifiers–>| CAS_number = 15687-27-1
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| ATC_prefix = C01
| ATC_suffix = EB16
| ATC_supplemental = {{ATC|G02|CC01}} {{ATC|M01|AE01}} {{ATC|M02|AA13}} {{ATC|R02|AX02}}
| PubChem = 3672
| IUPHAR_ligand = 2713
| DrugBank = DB01050
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| ChemSpiderID = 3544
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| UNII = WK2XYI10QM
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| KEGG = D00126
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| ChEBI = 5855
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 521
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| PDB_ligand = IBP

<!–Chemical data–>| synonyms = isobutylphenylpropionic acid
| C = 13
| H = 18
| O = 2
| SMILES = CC(C)Cc1ccc(cc1)[C@@H](C)C(=O)O
| StdInChI = 1S/C13H18O2/c1-9(2)8-11-4-6-12(7-5-11)10(3)13(14)15/h4-7,9-10H,8H2,1-3H3,(H,14,15)
| StdInChIKey = HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| density = ১.০৩
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| melting_point = ৭৫
| melting_high = ৭৮
| boiling_point = ১৫৭
| boiling_notes = ৪&nbsp;mmHg
| solubility = ০.০২১
| verifiedrevid = 464191340
}}
[[Category:Drug has EMA link]]
[[Category:Drugboxes which contain changes to watched fields]]

”’আইবুপ্রোফেন”’ হলো একটি [[প্রদাহ বিরোধী অ-স্টেরয়েড ওষুধ]] (NSAID) যা [[ব্যথা]], [[জ্বর]] এবং [[প্রদাহ|প্রদাহের]] চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়। <ref name=”AHFS2016″>{{ওয়েব উদ্ধৃতি|প্রকাশক=The American Society of Health-System Pharmacists|শিরোনাম=Ibuprofen|ইউআরএল=https://www.drugs.com/monograph/ibuprofen.html|ইউআরএল-অবস্থা=live|আর্কাইভের-ইউআরএল=https://web.archive.org/web/20170909052204/https://www.drugs.com/monograph/ibuprofen.html|আর্কাইভের-তারিখ=9 September 2017|সংগ্রহের-তারিখ=12 October 2016}}</ref> পাশাপাশি [[ডিসমেনোরিয়া|বেদনাদায়ক মাসিক]], [[মাইগ্রেন]] এবং রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের চিকিৎসায় আইবুপ্রোফেন ব্যবহার করা হয়। <ref name=”AHFS2016″ />অপরিণতল শিশুর পেটেন্ট ডাক্টাস আর্টেরিওসাস বন্ধ করতেও আইবুপ্রোফেন ব্যবহার করা যেতে পারে। <ref name=”AHFS2016″ /> এটি মুখ দিয়ে বা শিরায় ব্যবহার করা যেতে পারে। <ref name=”AHFS2016″ /> এটি সাধারণত এক ঘন্টার মধ্যে কাজ শুরু করে। <ref name=”AHFS2016″ />

সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে [[বুকজ্বালা|অম্বল]] এবং ফুসকুড়ি । <ref name=”auto”>{{ওয়েব উদ্ধৃতি|প্রকাশক=The American Society of Health-System Pharmacists|শিরোনাম=Ibuprofen|ইউআরএল=https://www.drugs.com/monograph/ibuprofen.html|ইউআরএল-অবস্থা=live|আর্কাইভের-ইউআরএল=https://web.archive.org/web/20170909052204/https://www.drugs.com/monograph/ibuprofen.html|আর্কাইভের-তারিখ=9 September 2017|সংগ্রহের-তারিখ=12 October 2016}}<cite class=”citation web cs1″ data-ve-ignore=”true”>[https://www.drugs.com/monograph/ibuprofen.html “Ibuprofen”]. </cite></ref> অন্যান্য NSAID-এর তুলনায়, এর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হিসেবে অন্ত্র থেকে রক্তপাত হতে পারে। <ref name=”BNF67″>{{বই উদ্ধৃতি|শিরোনাম=British National Formulary, March 2014–September 2014|তারিখ=2014|প্রকাশক=British Medical Association|পাতাসমূহ=686–688|আইএসবিএন=978-0857110862|সংস্করণ=2014}}</ref> এটি [[হৃৎপিণ্ডের অকৃতকার্যতা]], [[বৃক্কের অকার্যকারীতা]] এবং যকৃতের অকার্যকারিতার ঝুঁকি বাড়ায়। <ref name=”AHFS2016″ /> কম মাত্রায়, এটি [[হৃৎপেশীর রক্তাভাবজনিত মৃত্যু|হার্ট অ্যাটাকের]] ঝুঁকি বাড়ায় বলে মনে হয় না; তবে, উচ্চ মাত্রায় এটি হতে পারে। <ref name=”BNF67″ /> আইবুপ্রোফেন [[হাঁপানি|হাঁপানিকে]] আরও খারাপ করে দিতে পারে। <ref name=”BNF67″ /> যদিও [[গর্ভধারণ|গর্ভাবস্থার]] প্রথম দিকে এটি নিরাপদ কিনা তা স্পষ্ট নয়, <ref name=”AHFS2016″ /> পরবর্তী গর্ভাবস্থায় এটি ক্ষতিকারক বলে মনে হয় এবং তাই এটি সুপারিশ করা হয় না। <ref>{{ওয়েব উদ্ধৃতি|শিরোনাম=Ibuprofen Pregnancy and Breastfeeding Warnings|ইউআরএল=https://www.drugs.com/pregnancy/ibuprofen.html|ইউআরএল-অবস্থা=live|আর্কাইভের-ইউআরএল=https://web.archive.org/web/20170909052509/https://www.drugs.com/pregnancy/ibuprofen.html|আর্কাইভের-তারিখ=9 September 2017|সংগ্রহের-তারিখ=22 May 2016|ওয়েবসাইট=Drugs.com}}</ref> অন্যান্য এনএসএআইডিগুলির মতো, এটি এনজাইম সাইক্লোক্সিজেনেস (কক্স) এর কার্যকলাপ হ্রাস করে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনের উত্পাদনকে বাধা দিয়ে কাজ করে। <ref name=”AHFS2016″ /> আইবুপ্রোফেন হল অন্যান্য NSAID এর তুলনায় দুর্বল প্রদাহ বিরোধী এজেন্ট। <ref name=”BNF67″ />

১৯৬১ সালে স্টুয়ার্ট অ্যাডামস এবং জন নিকলসন <ref>{{ওয়েব উদ্ধৃতি|ভাষা=en|শিরোনাম=The Inventor of Ibuprofen Tested the Drug on His Own Hangover|ইউআরএল=https://www.smithsonianmag.com/innovation/inventor-ibuprofen-tested-drug-his-own-hangover-180975088/|সংগ্রহের-তারিখ=3 July 2021|ওয়েবসাইট=Smithsonian Magazine|উক্তি=Stewart Adams and his associate John Nicholson invented a pharmaceutical drug known as 2-(4-isobutylphenyl) propionic acid.}}</ref> বুটস ইউকে লিমিটেডে কাজ করার সময় আইবুপ্রোফেন আবিষ্কার করেছিলেন এবং প্রাথমিকভাবে ”’ব্রুফেন”’ নামে বাজারজাত করেছিলেন। <ref name=”plat12″>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|vauthors=Halford GM, Lordkipanidzé M, Watson SP|তারিখ=2012|শিরোনাম=50th anniversary of the discovery of ibuprofen: an interview with Dr Stewart Adams|পাতাসমূহ=415–422|doi=10.3109/09537104.2011.632032|pmid=22098129}}</ref> এটি ”’নুরোফেন”’, ”’অ্যাডভিল”’ এবং ”’মোটরিন”’ সহ বেশ কয়েকটি বাণিজ্য নামের অধীনে পাওয়া যায়। <ref name=”auto”/> <ref>{{ওয়েব উদ্ধৃতি|শিরোনাম=Chemistry in your cupboard: Nurofen|ইউআরএল=http://www.rsc.org/learn-chemistry/resources/chemistry-in-your-cupboard/nurofen/4|ইউআরএল-অবস্থা=live|আর্কাইভের-ইউআরএল=https://web.archive.org/web/20140605052836/http://www.rsc.org/learn-chemistry/resources/chemistry-in-your-cupboard/nurofen/4|আর্কাইভের-তারিখ=5 June 2014|ওয়েবসাইট=RSC Education}}</ref>এটি সর্বপ্রথম ১৯৬৯ সালে যুক্তরাজ্যে এবং ১৯৭৪ সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বাজারজাত করা হয়েছিল। <ref name=”AHFS2016″ /> <ref name=”plat12″ /> এটি [[বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা প্রণীত অপরিহার্য ওষুধের আদর্শ তালিকা|বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার প্রয়োজনীয় ওষুধের তালিকায় রয়েছে]] । <ref name=”WHO22nd”>{{বই উদ্ধৃতি|শিরোনাম=World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021)|vauthors=((World Health Organization))|বছর=2021|প্রকাশক=World Health Organization|id=WHO/MHP/HPS/EML/2021.02|hdl-access=free}}</ref> এটি [[জেনেরিক ড্রাগ|জেনেরিক ওষুধ]] হিসেবে পাওয়া যায়। <ref name=”AHFS2016″ />২০১৯ সালে, এটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ২৯ তম সর্বাধিক নির্ধারিত ওষুধ ছিল{{Spaces}}। <ref>{{ওয়েব উদ্ধৃতি|প্রকাশক=ClinCalc|শিরোনাম=The Top 300 of 2019|ইউআরএল=https://clincalc.com/DrugStats/Top300Drugs.aspx|সংগ্রহের-তারিখ=16 October 2021}}</ref> <ref>{{ওয়েব উদ্ধৃতি|শিরোনাম=Ibuprofen. Drug Usage Statistics|ইউআরএল=https://clincalc.com/DrugStats/Drugs/Ibuprofen|সংগ্রহের-তারিখ=16 October 2021|ওয়েবসাইট=ClinCalc}}</ref>

===প্রয়োগের স্থান ===
এটি মুখের দ্বারা, ট্যাবলেট, ক্যাপসুল বা সাসপেনশন হিসাবে বা শিরায় ব্যবহার করা যেতে পারে। <ref name=”auto”/>

== তথ্যসূত্র ==
{{সূত্র তালিকা}}

== বহিঃসংযোগ ==

* {{ওয়েব উদ্ধৃতি|প্রকাশক=U.S. National Library of Medicine|শিরোনাম=Ibuprofen|ইউআরএল=https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/ibuprofen|ওয়েবসাইট=Drug Information Portal}}
*  
* {{ওয়েব উদ্ধৃতি|তারিখ=26 August 2020|প্রকাশক=National Safety Council (NSC)|শিরোনাম=Evidence for the efficacy of pain medications|ইউআরএল=https://www.nsc.org/Portals/0/Documents/RxDrugOverdoseDocuments/Evidence-Efficacy-Pain-Medications.pdf}}
[[বিষয়শ্রেণী:বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার অপরিহার্য ঔষধ]]
[[বিষয়শ্রেণী:প্রদাহ বিরোধী অ-স্টেরয়েড ওষুধ]]
[[বিষয়শ্রেণী:নেফ্রোটক্সিন]]
[[বিষয়শ্রেণী:হেপাটোটক্সিন]]
[[বিষয়শ্রেণী:ব্রিটিশ উদ্ভাবন]]
[[বিষয়শ্রেণী:ব্যথানাশক]]
{{কর্তৃপক্ষ নিয়ন্ত্রণ}}